Multipel skleros (MS)
”Vilka är de mest lovande nya behandlingsmetoderna för MS?”
Många som lever med multipel skleros känner inte till patientlagen
Har du dålig koll på vad patientlagen innebär? Du är i så fall inte ensam. I en enkätundersökning bland personer som lever med multipel skleros (MS), genomförd av Netdoktor, uppgav 20 procent av deltagarna att de inte känner till patientlagen. Dubbelt så många uppgav att de hört talas om lagen men att de inte vet vad den innebär.
-
Vad beror multipel skleros (MS) på?
Man har hittat över 200 gener som har betydelse för risken att utveckla MS, men hur stor är sannolikheten att få MS om en förälder har sjukdomen? Vilka faktorer i miljön har visat sig öka risken för MS?
-
Tidig diagnos förbättrar prognosen vid multipel skleros
Även om MS-sjukdomen ofta är kronisk och allvarlig, är prognosen i regel bättre än man vanligen förväntar sig.
-
MS och graviditet – vanliga frågor och svar
Lever du med MS och funderar på att skaffa barn? Då finns det några saker som är viktiga att tänka på. Här får du bland annat veta hur din MS kan komma att påverka chansen att bli gravid, förlossningen och möjligheten att amma.
-
Så tacklar du MS-diagnosen steg för steg
För att lättare kunna bearbeta den traumatiska upplevelsen är det viktigt att förstå hur den påverkar en. Här tar vi oss igenom de olika stadierna.
-
5 viktiga rekommendationer som rör vård och behandling MS
Även om mål och riktlinjer finns är det inte alltid dessa följs, därför vara bra att man själv har koll på sina rättigheter och vilka rekommendationer som gäller inom MS-vården.
-
Från diffusa symtom till MS-diagnos
Trots att snabb upptäckt och tidigt insatt behandling är avgörande för god prognos vid MS kan det gå flera år innan rätt diagnos fastställs.
-
Din patientresa hos neurologen
Perioden från första besök hos neurolog fram till att rätt diagnos ställs kan därför kännas lång och påfrestande. Men när beskedet väl kommer drar många en lättnadssuck.
-
Multipel skleros? "Det finns andra som känner precis som du"
Tröst och uppmuntran när det känns tungt. Att bara få prata med någon i samma situation kan betyda oerhört mycket när man lever med MS.
-
Flertalet MS-patienter får inte vården de har rätt till
En årlig uppföljning med magnetröntgen och besök hos neurolog. Det är vad MS-patienten har rätt till. Samtidigt är det bara en av fem som faktiskt erbjuds detta, visar en ny undersökning från bland annat Neuroförbundet.
7 Kommentarer
-
Många med MS-relaterade symtom söker inte vård
Nästan hälften av dem som drabbas av oförklarliga neurologiska symtom, typiska för sjukdomen MS, söker inte vård. Och bland personer som i dag har konstaterad MS är det många som fått vänta i flera år på diagnos och behandling.
1 Kommentarer -
Karins MS fick kroppen att domna av
När Karin hamnade på sjukhus klagade hon över sängen, som hon inte tyckte gav tillräckligt stöd. Senare insåg hon att hon inte kunde känna sängen överhuvudtaget. Idag lever hon ett gott liv trots ms.
1 Kommentarer -
Riktlinjer för MS på gång
Förväntningarna på de kommande riktlinjerna för vården av ms-sjuka är höga. Neuroförbundets Marit Jenset berättar om sin önskelista.
8 Kommentarer
