Patienträttigheter
-
Vårdens skyldigheter gentemot patienten
Webbinarium om patientlagen
-
”Det är som att få alzheimers i barnaålder”
Oskars son Kasper lever med den sällsynta diagnosen MPS.
-
Blodtransfusion
Vid en blodtransfusion ges blod eller delar av blod, så kallade blodkomponenter; röda blodkroppar, trombocyter/blodplättar eller plasma. Blodet kommer från en blodgivare som lämnat blod vid en blodcentral. Innan det kan ges görs noggranna kontroller så att blodet inte ...
-
Jämlik vård – även för lungsjuka kvinnor?
Mer forskning och kunskap behövs om lungsjukdomen LAM som främst drabbar kvinnor i fertil ålder, det anser Anette von Koch, ordförande LAM Academy.
-
Stefan lever med Fabrys sjukdom
Sällsynt hälsotillstånd som påverkar alla inre organ, såsom hjärtat och njurarna.
-
Polymyosit
Polymyosit är en mycket sällsynt autoimmun sjukdom som angriper kroppens muskler.
-
Dermatomyosit
Dermatomyosit är en mycket sällsynt autoimmun sjukdom. Typiska symtom är muskelsvaghet och utslag i ansikte och över fingerleder.
-
Cystisk fibros (CF)
Varje år föds cirka 20 barn med cystisk fibros i Sverige och cirka 750 personer i Sverige lever idag med sjukdomen.
-
Vad är palliativ vård?
Palliativ vård är namnet på den vård som ges till personer med långvariga obotliga sjukdomar, ofta i livets slutskede, för att förebygga och lindra symtom. Målet är inte att förlänga livet men att uppnå bästa möjliga livskvalitet.
-
Obduktion
Efter dödsfall görs ibland obduktion. Vid obduktion undersöks den avlidne för att ta reda på dödsorsaken och i vissa fall klarlägga sjukdomsförloppet. Obduktioner ska alltid ske med respekt för den avlidne och man ska ta hänsyn till de närståendes önskemål.
-
Multipel endokrin neoplasi (MEN)
MEN är ett sällsynt tillstånd med tumörer i flera hormonproducerande organ – vanligast i sköldkörteln, bisköldkörteln, bukspottkörteln, binjurarna och hypofysen.
-
Neurofibromatos typ 1
Neurofibromatos finns i tre former av ärftliga syndrom som medför godartade tumörer i nervsystemet. Förutom neurofibromatos typ 1 (NF1), även kallad von Recklinghausens sjukdom finns neurofibromatos typ 2 (NF2) och schwannomatos. NF1 kan yttra sig på många olika sätt oc...
-
Porfyri
Porfyri är ett samlingsnamn på en grupp ärftliga sjukdomar som ger rubbning i något av stegen i den process som bildar ämnet hem, vilket resulterar i att porfyrinämnen ansamlas i kroppen. Vid hudporfyri reagerar porfyrin med solljus och orsakar smärta och hudreaktioner....
-
Osteopetros
Osteopetros är en sällsynt sjukdom där upp- och nedbrytningen av skelettet är påverkat. Vid den aggressiva formen uppstår symtom i barnåldern med risk för livshotande komplikationer. TIdig behandling kan bota tillståndet.
-
Osteogenesis imperfecta
Vid osteogenesis imperfecta, medfödd benskörhet, upptäcks de svåraste typerna redan vid ultraljudsundersökning under fosterstadiet. De lindriga typerna upptäcks först senare under barndomen eller i vuxen ålder på grund av frakturer endast efter liten skada.
-
Ehlers-Danlos syndrom
Ehlers-Danlos syndrom kan förväxlas med andra muskel- och skelettsjukdomar och ofta tar det lång tid att få rätt diagnos.
-
Pemfigus
Pemfigus är en sällsynt grupp av sjukdomar med lossning av den övre delen av huden. Det uppstår blåsor och sår i munnen och huden som har svårt att läka. Behandling med läkemedel som hämmar immunförsvaret behövs hos nästan alla.
