Många med neurologiska symtom söker inte vård

Intresset för Netdoktors upplysningskampanj om sjukdomen MS, multipel skleros, är rekordstort. Efter tre månader har cirka 60 000 personer besökt sajten MS-koll.se för att lära sig mer och berätta om sina erfarenheter. Tidiga resultat visar att närmare hälften av dem som upplevt neurologiska symtom har inte sökt vård och inte heller fått diagnosen MS.

Publicerad den: 2014-04-28
Författare: Redaktionen Netdoktor

Annons

Intresset för Netdoktors upplysningskampanj om sjukdomen MS, multipel skleros, är rekordstort. Efter tre månader har cirka 60 000 personer besökt sajten MS-koll.se för att lära sig mer och berätta om sina erfarenheter. Tidiga resultat visar att närmare hälften av dem som upplevt neurologiska symtom har inte sökt vård och inte heller fått diagnosen MS.

Kampanjen som Netdoktor genomför i samarbete med intresseorganisationen Neuroförbundet riktar sig både till personer som har diagnosen MS, och till personer som upplevt vissa neurologiska symtom som är förknippade med MS, som exempelvis plötsliga domningar, muskelsvaghet, syn- och balansproblem.

Hittills har cirka 2 700 personer som känt neurologiska symtom lämnat upplysningar om sina erfarenheter. Närmare hälften av dessa har inte sökt vård för sina neurologiska symtom. Det vanligaste skälet som angetts är att man tror att symtomen är stressrelaterade.

Annons
Annons

– Undersökningen visar att det är många som känt neurologiska symtom som funnits kvar under någon vecka eller längre. Det behöver inte innebära att det är MS, men personerna bör låta undersöka sig för att klargöra vad symtomen beror på, säger Mats Halldin, läkare och medicinsk chef på Netdoktor.

Har väntat länge

Drygt 1 100 personer med diagnostiserad MS har hittills deltagit med upplysningar om hur det är att leva med MS. Deras svar visar att många hade haft neurologiska symtom en längre tid innan de sökte vård första gången. Många har också fått vänta i flera år på diagnosen MS och på medicinsk behandling.

– Undersökningen bekräftar det vi får höra av våra medlemmar. Många får vänta alldeles för länge på diagnosen MS och bra behandling, säger Marit Jenset, generalsekreterare i Neuroförbundet.

Annons
Annons

Kommentera denna artikel

Alla kommentarer granskas av redaktionen före publicering. Se regler för kommentarer här.
  • Avatar 2014-04-28 19:30 (4 år sen)

    Ja jag har sökt länge , får inte komma , får skriva egen remiss , trots olycka över 100 km/h problem som man ska söka för skulle egentligen körts dit direkt fast bättre o skydda kollegor.

  • Avatar maria 2014-08-27 22:40 (3 år sen)

    Förstår dem helt och hållet. Man blir inte tagen på allvar och det finns ingen bra hjälp att få.


Annons
Annons