Webbinarium: Vikten av tidig diagnos

I det här webbinariet diskuteras svårigheterna och möjligheterna vid diagnostisering vid sällsynta hälsotillstånd. Vi får också höra föräldrarna Helene och Oskar berätta om sina familjers kamp i jakten på rätt diagnos. Ann Nordgren, professor i klinisk genetik vid Karolinska Institutet och överläkare på Karolinska sjukhuset, berättar om utvecklingen inom genetisk diagnostik och vilka möjligheter som finns för personer med sällsynta diagnoser idag.

– Idag har vi möjlighet att diagnostisera sjukdomar som vi inte har kunnat diagnostisera tidigare, säger hon.


Publicerad den: 2022-02-03 Uppdaterad den: 2022-02-25
Författare: Netdoktor

 


För många som lever med ett sällsynt hälsotillstånd tar det lång tid att få en diagnos. Det betyder att det dröjer innan patienten får rätt vård och behandling.

Det finns även de som aldrig får någon diagnos, vilket kan bero på att det inte finns tillräcklig kunskap om tillståndet inom vården, eller att patienten inte fått möjlighet att remitteras vidare för ytterligare utredning. Även detta leder till att patienten inte får den vård och det stöd som han eller hon kan behöva.

Finns det sätt att göra vägen till diagnos kortare för personer med sällsynta hälsotillstånd? I så fall hur?

Det här och mycket mer kommer diskuteras under i webbinariet ”Vikten av tidig diagnos” och du är varmt välkommen att delta och ställa frågor direkt till paneldeltagarna.

Panelen består av:

  • Helene Cederroth, grundare av Willefonden

  • Oskar Ahlberg, ordförande för Svenska mps-föreningen

  • Ann Nordgren, professor i klinisk genetik vid Karolinska Institutet och överläkare på Karolinska sjukhuset

Moderator:

  • Mats Halldin, läkare och medicinsk chef på Netdoktor

webbinar sallsynta deltagare

Läs också:


Webbinariet organiseras av Takeda Pharma AB 

logga takeda liten 2

C-ANPROM/SE/TAKH/0018 jan-22
www.takeda.se