Flertalet MS-patienter får inte vården de har rätt till

En årlig uppföljning med magnetröntgen och besök hos neurolog. Det är vad MS-patienten har rätt till. Samtidigt är det bara en av fem patienter med multipel skleros som faktiskt erbjuds detta, visar en ny undersökning från bland annat Neuroförbundet. 


Lovisa
Publicerad den: 2017-07-07
Författare: Lovisa Dahlström, Redaktör

Annons

Varje år insjuknar omkring 1 000 personer i multipel skleros, MS. Symtombilden är ofta komplex och i början märker många knappt av något alls. Besvären är då ofta måttliga och övergående. Det gör att sjukdomen inte sällan förbises av patienten och primärvårdsläkaren och neurolog kopplas inte in.

 Det är svårt att få diagnos i rätt tid vilket är olyckligt då en månad kan vara avgörande för prognosen, säger Lise Lidbäck, ordförande i Neuroförbundet.

Hon lyfter vikten av att alltid remittera patienten till neurolog om diagnosen misstänks.

Annons
Annons

Få MS-patienter följs upp som de ska

Enligt en undersökning bland MS-patienter från Neuroförbundet har det visat sig att många inte följs upp enligt de nationella riktlinjerna där det tydligt framgår att patienter med MS har rätt till årlig uppföljning med magnetröntgen. Men av de tillfrågade var det endast en av fem som hade erbjudits denna uppföljning.

 MS-vården är bra när den finns att tillgå men verksamheterna har svårt med uppföljning, säger Lise Lidbäck.

Kommentera denna artikel

Alla kommentarer granskas av redaktionen före publicering. Se regler för kommentarer här.
  • Avatar Helena Schön 2017-07-7 16:07 (7 månader sen)

    Tack Lise Lidbäck för ditt engagemang.
    Kram
    Helena Schön

  • Avatar lo 2017-07-8 15:46 (7 månader sen)

    Det är jobbigt att hela tiden behöva ringa och påminna att man lever och ha medicin!

  • Avatar Ann-Louise 2017-12-6 07:38 (47 dagar sen)

    Jobbar sedan 11 år tillbaka hos en brukare med progressiv MS. Vi kämpar hela tiden med vården för att han ska få den hjälp som behövs. Brukaren har aldrig blivit erbjuden någon magnetröntgen eller kontakt med neurolog på de 11 år jag varit där. Nu har vi skrivit en egenremiss. Att brukaren tillhör vanlig vårdcentral är heller inte helt lätt när det tillstöter olika komplikationer och vi hela tiden träffar stafetter. Min erfarenhet är att MS patienter får dåligt stöd!

  • Avatar Monica Elf 2017-12-31 09:57 (22 dagar sen)

    Var nyligen med min sambo på besök hos neurolog och ville att han skulle få en ny rönken men nekades för att det inte behövdes primär progressiv MS är långsam. Skickad till vårdcentral men vet ej varför?


Annons
Annons
Annons
Annons