Flertalet MS-patienter får inte vården de har rätt till

En årlig uppföljning med magnetröntgen och besök hos neurolog. Det är vad MS-patienten har rätt till. Samtidigt är det bara en av fem patienter med multipel skleros som faktiskt erbjuds detta, visar en ny undersökning från bland annat Neuroförbundet. 


Lovisa
Publicerad den: 2017-07-07
Författare: Lovisa Dahlström, Redaktör

Annons

Varje år insjuknar omkring 1 000 personer i multipel skleros, MS. Symtombilden är ofta komplex och i början märker många knappt av något alls. Besvären är då ofta måttliga och övergående. Det gör att sjukdomen inte sällan förbises av patienten och primärvårdsläkaren och neurolog kopplas inte in.

 Det är svårt att få diagnos i rätt tid vilket är olyckligt då en månad kan vara avgörande för prognosen, säger Lise Lidbäck, ordförande i Neuroförbundet.

Hon lyfter vikten av att alltid remittera patienten till neurolog om diagnosen misstänks.

Annons
Annons

Få MS-patienter följs upp som de ska

Enligt en undersökning bland MS-patienter från Neuroförbundet har det visat sig att många inte följs upp enligt de nationella riktlinjerna där det tydligt framgår att patienter med MS har rätt till årlig uppföljning med magnetröntgen. Men av de tillfrågade var det endast en av fem som hade erbjudits denna uppföljning.

 MS-vården är bra när den finns att tillgå men verksamheterna har svårt med uppföljning, säger Lise Lidbäck.

Kommentera denna artikel

Alla kommentarer granskas av redaktionen före publicering. Se regler för kommentarer här.
  • Avatar Helena Schön 2017-07-7 16:07 (4 månader sen)

    Tack Lise Lidbäck för ditt engagemang.
    Kram
    Helena Schön

  • Avatar lo 2017-07-8 15:46 (4 månader sen)

    Det är jobbigt att hela tiden behöva ringa och påminna att man lever och ha medicin!


Annons
Annons
Annons
Annons