Intresseområden sparade.
Tack, din epostadress är nu registrerad.

Många med neurologiska symtom söker inte vård

Intresset för Netdoktors upplysningskampanj om sjukdomen MS, multipel skleros, är rekordstort. Efter tre månader har cirka 60 000 personer besökt sajten MS-koll.se för att lära sig mer och berätta om sina erfarenheter. Tidiga resultat visar att närmare hälften av dem som upplevt neurologiska symtom har inte sökt vård och inte heller fått diagnosen MS.

Publicerad den: 2014-04-28

Annons

Intresset för Netdoktors upplysningskampanj om sjukdomen MS, multipel skleros, är rekordstort. Efter tre månader har cirka 60 000 personer besökt sajten MS-koll.se för att lära sig mer och berätta om sina erfarenheter. Tidiga resultat visar att närmare hälften av dem som upplevt neurologiska symtom har inte sökt vård och inte heller fått diagnosen MS.

Kampanjen som Netdoktor genomför i samarbete med intresseorganisationen Neuroförbundet riktar sig både till personer som har diagnosen MS, och till personer som upplevt vissa neurologiska symtom som är förknippade med MS, som exempelvis plötsliga domningar, muskelsvaghet, syn- och balansproblem.

Hittills har cirka 2 700 personer som känt neurologiska symtom lämnat upplysningar om sina erfarenheter. Närmare hälften av dessa har inte sökt vård för sina neurologiska symtom. Det vanligaste skälet som angetts är att man tror att symtomen är stressrelaterade.

Annons
Annons

– Undersökningen visar att det är många som känt neurologiska symtom som funnits kvar under någon vecka eller längre. Det behöver inte innebära att det är MS, men personerna bör låta undersöka sig för att klargöra vad symtomen beror på, säger Mats Halldin, läkare och medicinsk chef på Netdoktor.

Har väntat länge

Drygt 1 100 personer med diagnostiserad MS har hittills deltagit med upplysningar om hur det är att leva med MS. Deras svar visar att många hade haft neurologiska symtom en längre tid innan de sökte vård första gången. Många har också fått vänta i flera år på diagnosen MS och på medicinsk behandling.

– Undersökningen bekräftar det vi får höra av våra medlemmar. Många får vänta alldeles för länge på diagnosen MS och bra behandling, säger Marit Jenset, generalsekreterare i Neuroförbundet.

Annons
Annons

Kommentera denna artikel

I kommentarfältet får du gärna dela med dig av dina egna erfarenheter eller berätta vad du tycker om våra texter. Vi kan däremot inte svara på några medicinska frågor via kommentarsfältet. Alla kommentarer granskas av redaktionen före publicering. Se regler för kommentarer här.

Inga har kommenterat på denna sida ännu


Du har valt bort en eller flera kakor vilket kan påverka viss utökad funktionalitet på siten.