Det här är Huvudvärksförbundet: ”Erbjuder stöd, resurser och utbildning”

Huvudvärksförbundet driver frågor som rör personer med migrän, Hortons huvudvärk och annan svår huvudvärk. 

– Vi är en ideell intresseorgansiation som är dedikerad att stödja människor med migrän och andra former av huvudvärk. Vi erbjuder stöd, resurser och utbildning för att hjälpa våra medlemmar och samhället i stort att förstå och hantera dessa komplexa tillstånd, säger Gustav Hadin, vice ordförande Huvudvärksförbundet, och fortsätter: 

– Vi företräder även de drabbades intressen inför myndigheter, institutioner och organisationer. Och jobbar med att sprida information om migrän och andra typer av huvudvärk, säger han.   

Rådgivning och stöd för dig med migrän

Som medlem i Huvudvärksförbundet har man möjlighet att få råd och stöd kostnadsfritt, bland annat av huvudvärkssjuksköterska och arbetsrättsspecialist. 

Som medlem får du också en tidning, HuvudJournalen, som kommer ut fyra gånger per år. På förbundets hemsida kan du  alltid ta del av informationsmaterial rörande olika huvudvärksdiagnoser. Medlemmar i förbundet får man även inbjudningar till event, träffar, utbildningar, seminarier och webbinarier som kan intressera dig som lever med migrän. 

Klicka här för att komma till Huvudvärksförbundets hemsida.

Se webbinarium om migrän

Se mer från Huvudvärksförbundet och Gustav Hadin i webbinariet ”Vägen till bättre livskvalitet trots huvudvärk och migrän”. 

I webbinariet medverkar också:

• Mattias Linde, professor i neurologi.

• Ingela Nilsson Remahl, överläkare i neurologi och ordförande för Nationella riktlinjegruppen migrän.

• Anna Forsberg, sjuksköterska och professor i vårdvetenskap.

• Besima Aho, publisher och ansvarig utgivare Netdoktor.