Hej jag letar febrilt efter experter inom MCTD men känner inte att jag har hittat vad jag söker. Detta är för min sambo som har fått diagnosen Sklerodermi med MCTD för några år sedan. Vart kan vi söka för att få bäst sjukvård.
Hej.
Diagnoser kan i många fall vara förvirrande. Detta beror på att kriterierna för en diagnos bygger på typiska symtom för just den diagnosen (för MCTD ffa Raynaud fenomen, dvs vita smärtsamma fingrar/tår och en speciell antikropp i blodet kallad RNP. Till detta kan en rad olika symtom tillkomma t ex sväljningssvårigheter och ledbesvär). MCTD är ofta ett förstadium som senare går över i en annan diagnos t ex sklerodermi. Sjukdomen blir då mer påtaglig och mer allvarlig och kräver ofta upptrappande behandling. Så ligger det till!
Med vänlig hälsning,
Per Larsson
Överläkare, reumatolog.
Läs mer om Systemisk skleros (sklerodermi) här »
Har du frågor eller funderingar om psoriasis eller psoriasisartrit? Gå med i Forum Psoriasis »
