Svensk vård dålig på delaktighet

Undersökningen har genomförts av Myndigheten för vårdanalys. Patienterna har fått frågor kring om de fått information om den egna vården, behandlingsmöjligheter och läkemedel. Totalt har elva länder ingått i studien och Sverige hamnar långt ned på listan på de flesta områden.

Sverige är näst sämst när det gäller information om behandlingsmöjligheter. Dessutom har bara hälften av patienterna gått igenom sina läkemedel med vården (i Kanada, USA och Nya Zeeland hade åtta av tio patienter gjort detsamma). Svenska patienter uppmuntras inte heller till att ställa frågor i lika hög grad som i andra länder och vårdpersonalen vet inte lika mycket om sina patienters sjukdomshistoria. Svenska patienter med kroniska sjukdomar saknade också ofta en dialog kring hur de ska hantera sin sjukdom, rapporterar tidningen Vårdfokus.

I en debattartikel efter att resultaten offentliggjorts önskade flera företrädare för olika patientorganisationer att patienternas engagemang och kunskap bättre tas till vara. Ett steg i rätt riktning kan vara den nya patientlagen som börjar gälla från årsskiftet, anser författarna. I den nya lagen trycks det bland annat på att vårdpersonalen måste bli bättre på att just informera patienten.

”Här har vårdens beslutsfattare ett stort ansvar för att syftet med den nya lagen också omsätts i praktiken. Det är ett bra tillfälle till att vända utvecklingen. Det är inte rimligt att Sverige ska vara sämst på att tillvarata patienternas perspektiv”, avslutar artikelförfattarna.