Om MS-koll.se

Intresset för upplysningskampanjen MS-koll.se var rekordstort. Totalt nådde kampanjen över 100 000 personer och över 10 000 har tagit sig igenom hela kunskapsmaterialet och lämnat upplysningar till Netdoktor.

I undersökningen har cirka 4 800 personer som känt typiska symtom vid multipel skleros, MS, exempelvis plötsliga domningar, muskelsvaghet, samt syn- och balansproblem, lämnat upplysningar om sina erfarenheter. Närmare hälften av dessa har inte sökt vård för sina symtom.

– Det behöver inte innebära att de här personerna har multipel skleros utan att veta om det. Men inom MS-vården är det välkänt att många som får diagnosen multipel skleros, MS, haft symtom en längre tid utan att söka vård. Det är därför viktigt att söka vård i tid. Ju kortare tid för diagnos desto större chans att kunna sätta in behandling som kan bromsa den skadliga sjukdomsprocessen, säger Jan Lycke, överläkare i neurologi vid Sahlgrenska Universitetssjukhuset i Göteborg och upplysningskampanjens expert.

I Sverige beräknas i dag 17 500 personer ha multipel skleros, MS. Av dessa har 1 500 personer deltagit i kampanjen och berättat om hur det är att leva med den autoimmuna sjukdomen. Undersökningen bekräftar att många väntat med att söka vård för sina neurologiska symtom. De berättar också om lång väntan inom vården på diagnosen MS och behandling med bromsmediciner. Endast 35 procent fick diagnos inom tre månader, och många fick vänta i flera år. 

Om MS-koll.se

Allt innehåll på MS-koll.se utformades av Netdoktor. Netdoktor ansvarade för alla delar inom upplysningskampanjen. Samtliga texter granskades av docent Jan Lycke, överläkare i neurologi, Sahlgrenska, Universitetssjukhuset i Göteborg. Kampanjen drevs i samverkan med Neuroförbundet och uppbar ovillkorat ekonomiskt stöd från biotekninkföretaget BiogenIdec.