Ökad risk för psykisk ohälsa hos barn med IBD

Inflammatorisk tarmsjukdom (IBD) är ett samlingsnamn för sjukdomarna ulcerös kolit och Crohns sjukdom. De vanligaste symtomen är magsmärtor, lös avföring (med blod- och/eller slemblandning) och viktnedgång. IBD går inte att bota, men rätt individuell behandling kan skapa förutsättningar för långvarig besvärsfrihet och god livskvalitet.

Jämförde med friska barn och patienternas syskon

I den aktuella studien ingick mer än 6 400 barn. Barnen hade en inflammatorisk tarmsjukdom och var födda mellan 1973 och 2013. Med hjälp av befolkningsregister jämförde forskarna risken för psykisk ohälsa senare i livet med friska barn ur den allmänna befolkningen, samt med patienternas egna syskon.

Efter en genomsnittlig uppföljningstid om 9 år fick cirka 17 procent av barnen med inflammatorisk tarmsjukdom en psykiatrisk diagnos. Hos friska barn låg siffran på 12 procent och hos syskonen var det cirka 10 procent. Risken var förhöjd för en rad psykiatriska diagnoser såsom: depression, ångestsyndrom, ätstörningar, personlighetsstörningar, ADHD och autismspektrumtillstånd. I vuxen ålder sågs även en ökad risk för självmordsförsök.

Troligen sjukdomen som påverkar

– Eftersom risken är förhöjd även jämfört med de egna syskonen är det troligen sjukdomen som påverkar den psykiska hälsan, snarare än andra faktorer som socioekonomi, livsstil eller genetik i familjen, säger Jonas F. Ludvigsson, professor vid institutionen för medicinsk epidemiologi och biostatistik, Karolinska Institutet, i ett pressmeddelande.

Risken var högst under det första året med inflammatorisk tarmsjukdom. Andra saker som ökade risken för psykisk ohälsa var om de hade fått diagnosen före 6 års ålder samt om barnen hade föräldrar som levde med psykisk ohälsa.

Hör fem kvinnor med IBD berätta om sitt liv med sjukdomen

Vill du veta mer om hur det är att leva med en inflammatorisk tarmsjukdom? Se då avsnitten ur Netdoktors miniserie ”Jag lever med IBD”, där du får träffa Hanna, Sandra, Helle, Rebecka och Felicia alla lever med en sådan sjukdom.

– Jag kommer ihåg det som om det var igår, när läkaren kom med beskedet. Det var väldigt jobbigt och jag blev väldigt upprörd. Jag var ju bara elva år och förstod inte riktigt. Jag fick höra ett ord som jag aldrig hört förut och sedan fick jag veta att jag behövde medicin för resten av livet, säger Hanna Frogner som var väldigt ung när hon fick diagnosen Crohns sjukdom.

Se avsnitten här:

• Hanna har Crohns sjukdom: ”Jag är i ett kroniskt smärttillstånd”
• Sandra fick ulcerös kolit redan som nioåring
• Helle har Crohns sjukdom: ”Allt blir sämre om jag inte tränar”
• Rebecca har ospecificerad IBD: ”Det är svårt att acceptera sjukdomen”
• Felicia har ulcerös kolit: ”Jag missade mycket av min skolgång”