Vårdförbundet: Inför guldkort för kroniskt sjuka
Efter ett långt internationellt arbete antog generalförsamlingen i Världshälsoorganisationen, WHO, en resolution om psoriasis i våras. Därmed blev sjukdomen psoriasis internationellt erkänd som en kronisk, icke-smittsam sjukdom. Erkännandet öppnar för helt nya krav på diagnos, behandling och uppföljning, något som diskuterades under seminariet Vad händer när en sjukdom gör karriär? Hur kan WHO:s erkännande förändra svensk psoriasisvård som arrangerades av Psoriasisförbundet i samverkan med Abbvie och Jansen i Almedalen.
Bli medlem i Hyperhidrosföreningen
Lider du av hyperhidros? Patientföreningen för hyperhidros har till syfte att tillvarata intresset hos personer som lider av hyperhidros, sjuklig överproduktion av svett.
− Det är orimligt att en sjukdom ska behöva kämpa på det sättet för att hamna i rampljuset, sa Roger Molin, samordnare för kronikerstrategin på Socialdepartementet.
Han var en av Almedalsveckans flitigt anlitade debattörer eftersom han företräder inte bara psoriasis utan alla kroniska sjukdomar.
− Inte för någon kronisk sjukdom finns behandlingsrekommendationer riktade till och anpassade för primärvården. Detta ska finnas och de behöver vara av checklistekaraktär. Det ska också finnas en patientversion som patienten ska få i sin hand när han eller hon får sin diagnos.
Behandla psoriasis tidigt för minskad risk
Psoriasis är en sjukdom med stark samsjuklighet, bland annat med artrit (PsA) och övervikt. Debattörerna vid seminariet var överens om att det därför är viktigt att behandla psoriasis tidigt och på rätt sätt för att undvika följdsjukdomar. Det kräver ett multidisciplinärt omhändertagande och tillgång till moderna läkemedel. Det här kräver stora resurser, men enligt Sineva Ribeiro, Vårdförbundet, gäller det att satsa tidigt för att slippa stora kostnader i ett senare skede av ett sjukdomsförlopp. En välskött psoriasissjukdom minskar risken för komplikationer.
− Vi borde införa guldkort till kroniskt sjuka i sjukvården, sa hon.
Psoriasisvården är också ojämlik. Kvinnor får sämre vård än män generellt sett och det finns stora skillnader mellan olika landsting. Sineva Ribeiro påminde om att se hela vårdkedjan och alla aktörers roll.
− Vi fastnar väldigt lätt i att prata om landstingens roll. Men glöm inte att vi har 290 kommuner och att de är vårdgivare på specialiserad sjukvård. Särskilt inom äldrevården.
85 procent av kostnaderna i sjukvården är direkt relaterade till kroniska sjukdomar. Det är därför av största vikt att primärvården har tillgång till kunskap. Enligt Roger Molin är lösningen inte nationella riktlinjer eftersom det idag finns sådana för tolv sjukdomar och nu är riktlinjer för multipel skleros (ms) och Parkinsons sjukdom de som är på gång.
− Då har vi fått till 14 nationella riktlinjer på 20 år. Det kommer alltså att ta hundratals år innan alla sjukdomar har en sådan.
Vill du ha guldkort in i vården? Kommentera artikeln direkt här nedan.
-
Helveteseld (bältros)
Bältros är ett smärtsamt utslag som orsakas av varicella-zostervirus, som även orsakar vattkoppor. Bältros uppträder när ett vattkoppsvirus återaktiveras, oftast många år efter den ursprungliga vattkoppsinfektionen.
-
Då bör du undersöka din leverfläck
Euromelanoma-veckan är i full gång och den här veckan kan du utan remiss besöka en hudläkare på olika kliniker runt om i Sverige och Europa. Tanken är att öka patienters medvetenhet om hudcancer och få fler att undersöka sina egna kroppar och vid misstanke uppsöka hudläkare.
-
Har du extrema svettningar? Delta i undersökning om hyperhidros
Vi söker dig som upplever att du svettas så mycket att det innebär problem för dig, så kallad hyperhidros. Vi hoppas att du vill svara på några frågor om det. Dina svar kommer att användas i syfte att öka kunskapen om hyperhidros. Svaren behandlas helt anonymt.
10 Kommentarer -
Svettas du extremt mycket? Då kan det vara hyperhidros
Att svettas är naturligt, men om man svettas extrema mycket kan det ha en negativt påverkan på livskvaliteten. Överdriven svettning kallas även hypeperhidros, och en åkomma som kan påverka den drabbade både psykiskt och fysiskt.
-
Överdriven svettning (hyperhidros)
Att svettas är kroppens sätt att kyla ner sig och hålla rätt kroppstemperatur. Men vissa kan svettas så mycket att det påverkar vardagslivet, vilket benämns överdriven svettning eller hyperhidros.
-
Pyogent granulom
-
Epidermoidcysta
Aterom är cystor i överhuden som innehåller keratin "hornämne". Tillståndet är godartat och helt ofarligt.
-
Blodkärlsförändringar i huden under graviditeten
Normala förändringar i produktionen av hormonet östrogen under graviditeten kan orsaka olika förändringar i de små blodkärlen i huden.
Kommentera denna artikel
Jag vill ha guldkort eftersom jag lever med smärt illande kronisk sjukdom,hoppas att myndigheterna kan tänka på oss i framtiden.
Sandra/ 2014-07-04
GULD KORT ISTÄLLET FÖR HÖGKOSTNADSSKYDDET
Vore idealiskt m tanke på att jag nu lever m tre kroniska sjukdomar:
Typ 1 Diabetiker - pumpbehandlad
Fibromyalgi - kronisk värk 25 timmar om dygnet
Och nu då även Psoriasis!!!
Det skulle underlätta väldigt mycket för väldigt många med ett speciellt kort för kroniskt sjuka. Jag har själv en jobbig och eländig sjukdom och det blir gärna dyrt att springa till vården hela tiden...
Det vore bra!
Hade varit underbart med guld kort. är dyrt med alla resor,dr besök, medicin och de är när man sitter på en extremt liten inkomst som sjukskriven med kronisk smärta. Bättre stöd överlag behövs. Även även koll på nivån på sjukkassan för kronisk sjuka borde göras.
Det skulle vara något av det bästa att ha ett guldkort. Så dyrt som det är med alla kostnader inom vården, inte minst sagt för att ens ta sig dit och hem. Jag som bara är 22år, inget jobb och får pengar genom Arbetsförmedligen. Lever ju inte direkt på lyxmat och dryck... Kronisk värk, trött jämt och ingen ork till något dom flesta dagarna. Det är ibland ett under hur jag ens orkar med allt.
Det finns de som har det ännu sämre i Sveige vad gäller rätt diagnos,vård, bemötande mm än psoriatiker. Det är personer med sällsynta diagnoser. För att kallas sällsynt innebär det att diagnosen fins bara 100 stycken på miljonen invånare.
Vi blir ifrågasatta, ytterst få läkare har en aaaaning om vad diagnosen innebär eller om den ens stämmer. Bemötandet är bedrövligt och kränkande-om man ens når så långt att man får vård.Ingen kan svara på de frågor man har om sin sjukdom.
Det som behövs- och som som några få landsting i Serige har börjat bygga upp - är Kompetenscenter för ovanliga/sällsynta diagnoser. Bara inte Skåne län - moderatstyrt landsting - där jag bor. Vilket innebär att man är hänvisad till sig själv och Google för att få reda på något. Kommer man då till en doktor och råkar öppna munnen om sina besvär och att man tagit reda på det via Google, Mayoklinkien mfl kända kliniker, så heter det att "man är fixerad vid sina symtom". Jag kan be min snälle magtarmläkare om utomlänsremiss ill Uppsala eller Linköping. Men är det inte meningen att jag skall kunna få adekvat vård av kunniga läkare i mitt eget landsting? /Birgitta. Ehlers-Danlos syndrom (Googla gärna!:)
Hej har urcilös colit .. anser att man inte blir tagen på allvar .. guld kort kunde öka skansen rill effektiv vårdbehandling
Det tycker jag absolut! !
Jag håller verkligen med!
Har själv en sjukdom som kallas familjär hyperkollesterolemi och det gör att jag inte kan byta ner kolesterol då min lever saknar receptorer för kolesterol.
Det är en sjukdom som lätt skulle kunna upptäckas vid mycket unga år om sjukvården bara ställde frågan om det finns hjärtinfarkt eller/och stroke i släkten. Det finns också bra tester som avslöjar om det saknas receptorer för kolesterol. Jag fick min diagnos efter en massiv hjärtinfarkt vid 48 år, har sedan dess fått 2 stroke och 3 hjärtinfarkter varav den sista nu i januari. Mitt liv är mediciner 12 st varje dag och ändå får jag nya problem. Fick äntligen sjukersättning i december 2013. Får dock betala läkar- och medicinavgifter trots liten sjukersättning. Och jag möter oförstående av alla olika vårdinrätningar då jag är delad mellan vårdcentral (stroke) hjärtspecialist (hjärtinfarkter) och sjukhus vad gäller ny infarkter i hjärta och hjärna.
Joachim
Att vara sjukskriven och leva med smärta är straff nog. Att sedan behöva betala dyra läkemedel, resor till sjukhus och läkarbesök är bara för hemskt. Känns i hjärtat när man inte ens har en slant att ge barnen så de kan få gå och bada och få en glass mitt i sommaren.
Tycker jag definitivt. Jag har psoriasis och kommer att bli tvungen att behandla detta resten av mitt liv vilket i nuläget innebär att jag måste dryga ut kassan hos läkemedelsindustrin under hela den tiden. Så ett guldkort hade varit på sin plats helt klart för behandlingsmetoderna för detta är snuskigt dyrt till och från.
Ja definitivt. Om man inte har en kronisk sjukdom kommer man kanske aldrig upp till frikortet på vare sig apoteket eller inom vården. Det är 3300 kr/ år och ofta kanske man inte har så mycket i ersättning om tex inte kan arbeta pga sjukdomen. En kostnad som man dessutom alltid kommer upp till. Så bara för att ett så bra liv som möjligt även om man är sjuk ska man betala 275 kr varje månad? I hela sitt liv?
Klart vi ska ha guldkort. Har själv Parkinson.
Borde även gälla för FH patienter.
Jag har bollats mellan hjärt läkare och stroke läkare, ingen tar ansvar för vare sig behandling eller mediciner.
Inga har kommenterat på denna sida ännu