Vårdförbundet: Inför guldkort för kroniskt sjuka
Efter ett långt internationellt arbete antog generalförsamlingen i Världshälsoorganisationen, WHO, en resolution om psoriasis i våras. Därmed blev sjukdomen psoriasis internationellt erkänd som en kronisk, icke-smittsam sjukdom. Erkännandet öppnar för helt nya krav på diagnos, behandling och uppföljning, något som diskuterades under seminariet Vad händer när en sjukdom gör karriär? Hur kan WHO:s erkännande förändra svensk psoriasisvård som arrangerades av Psoriasisförbundet i samverkan med Abbvie och Jansen i Almedalen.
Bli medlem i Hyperhidrosföreningen
Lider du av hyperhidros? Patientföreningen för hyperhidros har till syfte att tillvarata intresset hos personer som lider av hyperhidros, sjuklig överproduktion av svett.
− Det är orimligt att en sjukdom ska behöva kämpa på det sättet för att hamna i rampljuset, sa Roger Molin, samordnare för kronikerstrategin på Socialdepartementet.
Han var en av Almedalsveckans flitigt anlitade debattörer eftersom han företräder inte bara psoriasis utan alla kroniska sjukdomar.
− Inte för någon kronisk sjukdom finns behandlingsrekommendationer riktade till och anpassade för primärvården. Detta ska finnas och de behöver vara av checklistekaraktär. Det ska också finnas en patientversion som patienten ska få i sin hand när han eller hon får sin diagnos.
Behandla psoriasis tidigt för minskad risk
Psoriasis är en sjukdom med stark samsjuklighet, bland annat med artrit (PsA) och övervikt. Debattörerna vid seminariet var överens om att det därför är viktigt att behandla psoriasis tidigt och på rätt sätt för att undvika följdsjukdomar. Det kräver ett multidisciplinärt omhändertagande och tillgång till moderna läkemedel. Det här kräver stora resurser, men enligt Sineva Ribeiro, Vårdförbundet, gäller det att satsa tidigt för att slippa stora kostnader i ett senare skede av ett sjukdomsförlopp. En välskött psoriasissjukdom minskar risken för komplikationer.
− Vi borde införa guldkort till kroniskt sjuka i sjukvården, sa hon.
Psoriasisvården är också ojämlik. Kvinnor får sämre vård än män generellt sett och det finns stora skillnader mellan olika landsting. Sineva Ribeiro påminde om att se hela vårdkedjan och alla aktörers roll.
− Vi fastnar väldigt lätt i att prata om landstingens roll. Men glöm inte att vi har 290 kommuner och att de är vårdgivare på specialiserad sjukvård. Särskilt inom äldrevården.
85 procent av kostnaderna i sjukvården är direkt relaterade till kroniska sjukdomar. Det är därför av största vikt att primärvården har tillgång till kunskap. Enligt Roger Molin är lösningen inte nationella riktlinjer eftersom det idag finns sådana för tolv sjukdomar och nu är riktlinjer för multipel skleros (ms) och Parkinsons sjukdom de som är på gång.
− Då har vi fått till 14 nationella riktlinjer på 20 år. Det kommer alltså att ta hundratals år innan alla sjukdomar har en sådan.
Vill du ha guldkort in i vården? Kommentera artikeln direkt här nedan.
-
"Svettas över stora delar av kroppen - finns hjälp att få?"
Hyperhidros är en sjukdom som gör att man svettas ovanligt mycket. Besvären kan komma från ett eller flera ställen på kroppen: händer, fötter, armhålor, ljumskar, huvud, bröst och rygg. Här svarar hudläkaren Petra Kjellman på läsarnas frågor om extrema svettningar.
3 Kommentarer -
Överdriven svettning (hyperhidros) måste tas på allvar
Över 300 000 svenskar har hyperhidros, så kallad överdriven svettning. Trots det är sjukdomen okänd både hos professionen och bland patienterna.
4 Kommentarer
-
Lina, 24, har haft problem med extrema svettningar hela livet
– Jag skulle älska att kunna cykla till skolan eller jobbet. Men då skulle jag vara helt blöt när jag kommer fram, så det fungerar inte, berättar Lina Öhlander, 24 år, som lever med den ärftliga sjukdomen hyperhidros, överdrivna svettningar.
3 Kommentarer -
Då bör du undersöka din leverfläck
Euromelanoma-veckan är i full gång och den här veckan kan du utan remiss besöka en hudläkare på olika kliniker runt om i Sverige och Europa. Tanken är att öka patienters medvetenhet om hudcancer och få fler att undersöka sina egna kroppar och vid misstanke uppsöka hudläkare.
-
Har du extrema svettningar? Delta i undersökning om hyperhidros
Vi söker dig som upplever att du svettas så mycket att det innebär problem för dig, så kallad hyperhidros. Vi hoppas att du vill svara på några frågor om det. Dina svar kommer att användas i syfte att öka kunskapen om hyperhidros. Svaren behandlas helt anonymt.
14 Kommentarer
Kommentera denna artikel
Jag vill ha guldkort eftersom jag lever med smärt illande kronisk sjukdom,hoppas att myndigheterna kan tänka på oss i framtiden.
Sandra/ 2014-07-04
GULD KORT ISTÄLLET FÖR HÖGKOSTNADSSKYDDET
Vore idealiskt m tanke på att jag nu lever m tre kroniska sjukdomar:
Typ 1 Diabetiker - pumpbehandlad
Fibromyalgi - kronisk värk 25 timmar om dygnet
Och nu då även Psoriasis!!!
Det skulle underlätta väldigt mycket för väldigt många med ett speciellt kort för kroniskt sjuka. Jag har själv en jobbig och eländig sjukdom och det blir gärna dyrt att springa till vården hela tiden...
Det vore bra!
Hade varit underbart med guld kort. är dyrt med alla resor,dr besök, medicin och de är när man sitter på en extremt liten inkomst som sjukskriven med kronisk smärta. Bättre stöd överlag behövs. Även även koll på nivån på sjukkassan för kronisk sjuka borde göras.
Det skulle vara något av det bästa att ha ett guldkort. Så dyrt som det är med alla kostnader inom vården, inte minst sagt för att ens ta sig dit och hem. Jag som bara är 22år, inget jobb och får pengar genom Arbetsförmedligen. Lever ju inte direkt på lyxmat och dryck... Kronisk värk, trött jämt och ingen ork till något dom flesta dagarna. Det är ibland ett under hur jag ens orkar med allt.
Det finns de som har det ännu sämre i Sveige vad gäller rätt diagnos,vård, bemötande mm än psoriatiker. Det är personer med sällsynta diagnoser. För att kallas sällsynt innebär det att diagnosen fins bara 100 stycken på miljonen invånare.
Vi blir ifrågasatta, ytterst få läkare har en aaaaning om vad diagnosen innebär eller om den ens stämmer. Bemötandet är bedrövligt och kränkande-om man ens når så långt att man får vård.Ingen kan svara på de frågor man har om sin sjukdom.
Det som behövs- och som som några få landsting i Serige har börjat bygga upp - är Kompetenscenter för ovanliga/sällsynta diagnoser. Bara inte Skåne län - moderatstyrt landsting - där jag bor. Vilket innebär att man är hänvisad till sig själv och Google för att få reda på något. Kommer man då till en doktor och råkar öppna munnen om sina besvär och att man tagit reda på det via Google, Mayoklinkien mfl kända kliniker, så heter det att "man är fixerad vid sina symtom". Jag kan be min snälle magtarmläkare om utomlänsremiss ill Uppsala eller Linköping. Men är det inte meningen att jag skall kunna få adekvat vård av kunniga läkare i mitt eget landsting? /Birgitta. Ehlers-Danlos syndrom (Googla gärna!:)
Hej har urcilös colit .. anser att man inte blir tagen på allvar .. guld kort kunde öka skansen rill effektiv vårdbehandling
Det tycker jag absolut! !
Inga har kommenterat på denna sida ännu