Gener kopplas till minskad risk för cancer
Personer med Downs syndrom drabbas sällan av cancer, och förklaringen till det tros kunna vara en gen i kromosom 21. Det var forskaren Judah Folkman som på sin tid lanserade teorin att det kan vara en gen i den extra kromosom 21 som personer med Downs har som blockerade angiogenesen, det vill säga cancertumörens förmåga att nybilda blodkärl. Och nu har forskare vid Children’s Hospital Boston kommit fram till att det finns stöd för Judah Folkmans teori. Forskarna presenterar i en artikel i tidskriften Nature, att endast en extra upplaga av genen DSCR1 kan räcka för att dämpa angiogenesen och tumörtillväxten hos möss. Dessutom har de gjort experiment som visar att det även tycks stämma på människor.
Forskarna menar att proteinerna från DSCRi-genen i kombinationen med en annan gen, Dyrkla, kan vara tillräckliga för att märkbart minska nybildningen av blodkärl. Och den nya upptäckten hoppas forskarna i framtiden ska kunna leda till en ny möjlig cancerbehandling.
Vill du få mer kunskap om mantelcellslymfom?
Genom att prenumerera på kunskapsbrevet om mantelcellslymfom kommer du få användbara tips och råd som kan hjälpa dig att få bättre och tryggare vård, information om olika behandlingsalternativ och ta del av nya forskningsrön inom området.
Kommentera denna artikel
Inga har kommenterat på denna sida ännu